遺傳毒性試驗是指用于檢測通過不同機制直接或間接誘導遺傳學損傷的受試物的體外和體內試驗，這些試驗能檢測出DNA損傷及其損傷的固定。匯智泰康是一家提供毒理學研究服務的專業(yè)機構，針對不同遺傳毒性實驗，開發(fā)了遺傳毒性Ames試劑盒，體外染色體畸變試劑盒，TK基因突變試劑盒，HGPRT基因突變試劑盒，彗星試驗試劑盒等一體化試劑盒，試劑盒包括各個試驗主要成分，直接使用可以大大減少了遺傳毒性實驗的前期準備工作，廣泛應用于藥品、食品、化學品、化妝品、醫(yī)療器械等的遺傳毒性檢測。

1.遺傳毒性Ames試劑盒

Ames試劑盒是根據(jù)細菌回復突變實驗，即Ames實驗自主研發(fā)的國內*一體化產(chǎn)品，該產(chǎn)品提供進行Ames試驗所需的所有試劑及沙門氏菌株TA97a、TA98、TA100、TA1535和WP2uvrApKM101，且所有試劑均經(jīng)過嚴格的質量檢測，菌株均經(jīng)過鑒定，菌株特性與活菌數(shù)量均符合Ames試驗國家標準，并以甘油菌的形式提供，無需活化培養(yǎng)，融化后可直接使用，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性高。

Ames試劑盒應用較為廣泛，可用于食品、化妝品、藥品、保健品、醫(yī)療器械和化學品等的遺傳毒性檢測。根據(jù)菌株數(shù)量的不同，Ames試劑盒可分為四菌版和五菌版兩種：

Ames-vE2.1  遺傳毒性Ames試劑盒-4菌版

TA97a、TA98、TA100、WP2uvrA pKM101

Ames-vE2.2  遺傳毒性Ames試劑盒-5菌版

TA97a、TA98、TA100、WP2uvrA pKM101和TA1535

2.體外染色體畸變試劑盒

體外染色體畸變試劑盒是匯智泰康針對染色體畸變試驗而開發(fā)， 試劑盒包含中國倉鼠肺細胞（CHL）、誘導S9、秋水仙素和陽性底物等成分，可以直接使用，省去了陽性底物準備、誘導 S9 制備等繁瑣過程，大大縮短了實驗周期，且試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質量檢測，所有成分均符合染色體畸變試驗要求，可保證染色體畸變試驗高效、有序的進行。體外染色體畸變試劑盒應用廣泛，可用于食品、化學品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個方面的遺傳毒理學檢測，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性高。

3.TK基因突變試劑盒

TK基因突變試劑盒是匯智泰康針對TK基因突變試驗而開發(fā)， 試劑盒包含小鼠淋巴瘤細胞（L5178Y）、誘導S9、三氟胸苷和陽性底物等成分，可以直接使用，省去了陽性底物準備、誘導 S9 制備和試劑配制等繁瑣過程，大大縮短了實驗周期，且試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質量檢測，所用細胞和試劑均符合TK基因突變實驗要求，并在國標基礎上引入了MTT染色法，使得結果觀察更直觀，試驗結果更可靠。TK基因突變試劑盒應用廣泛，可進行食品、化學品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個方面的遺傳毒理學檢測，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性高。

4.HGPRT基因突變試劑盒

HGPRT基因突變試劑盒是匯智泰康針對HGPRT基因突變試驗而開發(fā)， 試劑盒包含中國倉鼠肺細胞株（V79）、誘導S9、6-硫代鳥嘌呤（6-TG）和陽性底物等成分，可以直接使用，省去了陽性底物準備、誘導 S9 制備和試劑配制等繁瑣過程，大大縮短了實驗周期，且試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質量檢測，所有成分均符合HGPRT基因突變試驗要求，可保證HGPRT基因突變試驗高效、有序的進行。HGPRT基因突變試劑盒應用廣泛，可進行食品、化學品、農(nóng)藥、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個方面的遺傳毒理學檢測，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性高。

5.彗星試驗試劑盒

匯智泰康針對堿性彗星試驗開發(fā)彗星試驗試劑盒，試劑盒省去了試驗溶劑配制、溶膠配制不穩(wěn)定等時間，可以直接使用，大大縮短了實驗周期；試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質量檢測，符合堿性彗星試驗要求，實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性高。堿性彗星試劑盒應用廣泛，可進行食品與飲用水、化學品、洗滌劑、消毒劑、食品添加劑、藥物殘留、化妝品、容器與包裝材料等多個方面的遺傳毒理學檢測。

6.其他遺傳毒性檢測試劑

中國倉鼠肺細胞株（CHL） 體外染色體畸變試驗

小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone（3.7.2C）TK基因突變試驗試劑盒

中國倉鼠肺細胞株（V79）  HPGRT基因突變試驗試劑盒

誘導混合大鼠肝 S9

葡萄糖-6-磷酸

輔酶Ⅱ

產(chǎn)品回顧：

1 ADME/Tox產(chǎn)品

匯智泰康/IPHASE

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證，面向企業(yè)及研發(fā)機構提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務。